Полиморфизм локуса rs6295 гена серотонинового рецептора 1A ассоциирован с морфофункциональными особенностями

Аннотация

Введение. На склонность к развитию избыточной массы тела влияют многие генетические и средовые факторы (особенности питания, уровень физической активности, социального благополучия и другие), а также сложные взаимодействия этих факторов. Изучение генетических факторов ожирения может помочь в разработке индивидуальных стратегий профилактики и лечения этого распространенного заболевания. Одним из важнейших наследственных факторов является полиморфизм генов нейромедиаторных систем, в том числе серотониновой системы. Цель работы – изучение ассоциаций однонуклеотидного полиморфизма локуса rs6295 гена серотонинового рецептора 1A HTR1A с морфофункциональными особенностями и избыточной массой тела.

Материал и методы. В работе использованы материалы комплексного антропогенетического обследования 386 мужчин и 418 женщин в возрасте от 17 до 30 лет. Было измерено более 20 морфофункциональных показателей по традиционной антропометрической методике. Материалом для генетического анализа послужила геномная ДНК, выделенная из буккального эпителия. Достоверность межгрупповых различий оценивалась при помощи критерия Манна-Уитни; для изучения особенностей межгрупповой изменчивости был применён канонический дискриминантный анализ.

Результаты. Выявлена значимая корреляционная связь полиморфизма гена серотонинового рецептора 1-го типа HTR1A с морфофункциональными особенностями: индивиды с генотипом G/G при большей массе тела обладают меньшими (по сравнению с носителями генотипов C/C и C/G) значениями показателей уровня метаболических процессов и удельного обмена веществ.

Заключение. Полученные статистически значимые результаты могут помочь в разработке индивидуальных стратегий профилактики и лечения избыточной массы тела, а также дополняют сведения об ассоциации полиморфизма генов серотониновой системы с морфофункциональными особенностями и способствуют расширению представлений о причинах формирования особенностей телосложения человека и их взаимосвязях с наследственной предрасположенностью. © 2024. This work is licensed under a CC BY 4.0 license.

Литература

Бунак В.В. Антропометрия. М.: Учпедгиз. 1941. 368 с.

Николаев Д.В., Смирнов А.В., Бобринская И.Г., Руднев С.Г. Биоимпедансный анализ состава тела человека. М.: Наука, 2009. 392 c. ISBN 978-5-02-036696-1.

Негашева М.А. Основы антропометрии. М.: Экон-Информ., 2017. 216 с. ISBN 978-5-9500466-5-0.

Негашева М.А., Зимина С.Н., Синева И.М., Юдина А.М. Особенности морфофункциональной адаптации студенческой молодежи, проживающей в разных городах России // Вестник Московского университета. Серия XXIII. Антропология, 2018. № 3. С. 41–54. DOI: 10.3252/2074-8132.2018.3.041-054.

Albert P.R., Lembo P., Storring J.M., Charest A., Saucier C. The 5-HT1A receptor: signaling, desensitization, and gene transcription. Neuropsychopharmacology, 1996, 14 (1), pp. 19–25. DOI: 10.1016/S0893-133X(96)80055-8.

Avsar O., Kuskucu A., Sancak S., Genc E. Are dopaminergic genotypes risk factors for eating behavior and obesity in adults? Neurosci let., 2017, 654, pp. 28–32. DOI: 10.1016/j.neulet.2017.06.023.

Benko A., Lazary J., Molnar E., Gonda X., Tothfalusi L. et al. Significant association between the C (−1019) G functional polymorphism of the HTR1A gene and impulsivity. Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet., 2010, 153 (2), pp. 592–599. DOI: 10.1002/ajmg.b.31025.

Butovskaya P.R., Butovskaya M.L., Vasilyev V.A., Lazebny, O.E., Shibalev, D.V. et al. Molecular-genetic polymorphisms of dopamine, serotonin and androgenic systems as molecular markers of success in judo wrestling sportsmen. Journal of Bioanalysis and Biomedicine, 2013, 5 (3), p. e005. DOI: 10.4172/1948-593X.S3-005.

Davis C., Patte K., Levitan R., Reid C., Tweed S. et al. From motivation to behaviour: a model of reward sensitivity, overeating, and food preferences in the risk profile for obesity. Appetite, 2007, 48 (1), pp. 12–19. DOI: 10.1016/j.appet.2006.05.016.

Gatt J.M., Burton K.L., Williams L.M., Schofield P.R. Specific and common genes implicated across major mental disorders: a review of metaanalysis studies. J. Psychiatr. Res., 2015, 60, pp. 1–13. DOI: 10.1016/j.jpsychires.2014.09.014.

Huang Y.Y., Battistuzzi C., Oquendo M.A., Harkavy-Friedman J., Greenhill L. et al. Human 5-HT1A receptor C(1019)G polymorphism and psychopathology. Int. J. Neuropsychopharmacol., 2004, 7, pp. 441–451. DOI: 10.1017/S1461145704004663.

Kishi T., Yoshimura R., Fukuo Y., Okochi T., Matsunaga S. et al. The serotonin 1A receptor gene confer susceptibility to mood disorders: results from an extended meta-analysis of patients with major depression and bipolar disorder. Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci, 2013, 263 (2), pp. 105–118. DOI: 10.1007/s00406-012-0337-4.

Krause J., Dresel S.H., Krause K.H., La Fougère C., Zill P., Ackenheil M. Striatal dopamine transporter availability and DAT–1 gene in adults with ADHD: no higher DAT availability in patients with homozygosity for the 10-repeat allele. World J. Biol. Psychiatry, 2006, 7 (3), pp. 152–157. DOI: 10.1080/15622970500518444.

Lemonde S., Turecki G., Bakish D., Du L., Hrdina P.D. et al. Impaired repression at a 5-hydroxytryptamine 1A receptor gene polymorphism associated with major depression and suicide. J. Neurosci, 2003, 23 (25),
pp. 8788–8799. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.23-25-08788.2003.

Mohammad-Zadeh L.F., Moses L., Gwaltney-Brant S.M. Serotonin: a review. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2008, 31 (3), pp. 187–199. OI: 10.1111/j.1365-2885.2008.00944.x.

Portella A.K., Papantoni A., Paquet C., Moore S., Rosch K.S. et al. Predicted DRD4 prefrontal gene expression moderates snack intake and stress perception in response to the environment in adolescents. PloS ONE, 2020, 15 (6), p. e0234601. DOI: 10.1371/journal.pone.0234601.

Rand C.M., Patwari P.P., Rodikova E.A., Zhou L., Berry-Kravis E.M. Rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation: analysis of hypothalamic and autonomic candidate genes. Pediatr Res., 2011, 70 (4), pp. 375–378. DOI: 10.1203/PDR.0b013e318229474d.

Simayi D., Guan Y. HTR1A Gene Polymorphism in Type 2 Diabetes Mellitus Comorbid with Major Depressive Disorder in a Chinese Population. Diabetes Metab. Syndr. Obes., 2022, 15, pp. 1597–1604. DOI: 10.2147/DMSO.S361843.