Васильева Александра Александровна

Введение. На склонность к развитию избыточной массы тела влияют многие генетические и средовые факторы (особенности питания, уровень физической активности, социального благополучия и другие), а также сложные взаимодействия этих факторов. Изучение генетических факторов ожирения может помочь в разработке индивидуальных стратегий профилактики и лечения этого распространенного заболевания. Одним из важнейших наследственных факторов является полиморфизм генов нейромедиаторных систем, в том числе серотониновой системы. Цель работы – изучение ассоциаций однонуклеотидного полиморфизма локуса rs6295 гена серотонинового рецептора 1A HTR1A с морфофункциональными особенностями и избыточной массой тела.

Материал и методы. В работе использованы материалы комплексного антропогенетического обследования 386 мужчин и 418 женщин в возрасте от 17 до 30 лет. Было измерено более 20 морфофункциональных показателей по традиционной антропометрической методике. Материалом для генетического анализа послужила геномная ДНК, выделенная из буккального эпителия. Достоверность межгрупповых различий оценивалась при помощи критерия Манна-Уитни; для изучения особенностей межгрупповой изменчивости был применён канонический дискриминантный анализ.

Результаты. Выявлена значимая корреляционная связь полиморфизма гена серотонинового рецептора 1-го типа HTR1A с морфофункциональными особенностями: индивиды с генотипом G/G при большей массе тела обладают меньшими (по сравнению с носителями генотипов C/C и C/G) значениями показателей уровня метаболических процессов и удельного обмена веществ.

Заключение. Полученные статистически значимые результаты могут помочь в разработке индивидуальных стратегий профилактики и лечения избыточной массы тела, а также дополняют сведения об ассоциации полиморфизма генов серотониновой системы с морфофункциональными особенностями и способствуют расширению представлений о причинах формирования особенностей телосложения человека и их взаимосвязях с наследственной предрасположенностью. © 2024. This work is licensed under a CC BY 4.0 license.